Astazi, cand exista o tendinta de crestere a numarului de studii clinice efectuate in Romania, importanta si utilitatea prezentei lucrari devin si mai relevante. De altfel, este prima carte de farmacologie clinica scrisa in limba romana care abordeaza problematica metodologiei desfasurarii studiilor clinice in domeniul medicamentului si interpretarea rezultatelor acestor studii in interesul terapeuticii. Scrisa foarte clar, inteligibil, cu o cursivitate deplina, prezinta punctul de vedere al autorului bazat, bineinteles, pe literatura stiintifica de specialitate, dar si pe experienta sa personala. Intreg materialul este impartit in 16 capitole,incepand cu definitia farmacologiei clinice si dezvoltarea medicamentelor, dupa care fiecare capitol dezbate probleme legate de studiile clinice, prelucrarea statistica a rezultatelor si factorii de deviere a acestora, cercetarea eficacitatii si sigurantei clinice a medicamentelor, farmacocinetica clinica si evaluarea studiilor clinice. In final, sunt prezentate trei anexe separate: Declaratia universala a drepturilor omului; Declaratia de la Helsinki; Ghidul privind buna practica in studiul clinic.
Scrie parerea ta
Bazele farmacologiei clinice - Ion Fulga
Ai cumparat produsul Bazele farmacologiei clinice - Ion Fulga ?
Lasa o nota si parerea ta completand formularul alaturat.
Astazi, cand exista o tendinta de crestere a numarului de studii clinice efectuate in Romania, importanta si utilitatea prezentei lucrari devin si mai relevante. De altfel, este prima carte de farmacologie clinica scrisa in limba romana care abordeaza problematica metodologiei desfasurarii studiilor clinice in domeniul medicamentului si interpretarea rezultatelor acestor studii in interesul terapeuticii. Scrisa foarte clar, inteligibil, cu o cursivitate deplina, prezinta punctul de vedere al autorului bazat, bineinteles, pe literatura stiintifica de specialitate, dar si pe experienta sa personala. Intreg materialul este impartit in 16 capitole,incepand cu definitia farmacologiei clinice si dezvoltarea medicamentelor, dupa care fiecare capitol dezbate probleme legate de studiile clinice, prelucrarea statistica a rezultatelor si factorii de deviere a acestora, cercetarea eficacitatii si sigurantei clinice a medicamentelor, farmacocinetica clinica si evaluarea studiilor clinice. In final, sunt prezentate trei anexe separate: Declaratia universala a drepturilor omului; Declaratia de la Helsinki; Ghidul privind buna practica in studiul clinic.
Acorda un calificativ