Sutura chirurgicala acid poliglicolic PRIMA 75cm ac Tapercut 1/2 30mm USP 3/0

Ai cumparat produsul Sutura chirurgicala acid poliglicolic PRIMA 75cm ac Tapercut 1/2 30mm USP 3/0 ?
Lasa o nota si parerea ta completand formularul alaturat.

Imbunatateste-ti interventiile chirurgicale cu Sutura chirurgicala din acid poliglicolic PRIMA cu fir violet, avand o lungime de 75cm si un ac cu varf taietor Tapercut (varf ascutit triunghiular si corp rotund continuu) 1/2 cerc cu lungimea de 30mm si diametrul USP 3/0, disponibila in ambalaje de 12 bucati. Acest produs de inalta calitate este construit pentru a satisface nevoile tale chirurgicale cu eficienta si siguranta. Dimensiunile suturilor sunt de obicei indicate folosind sistemul USP (Farmacopeea Statelor Unite). Acest sistem de numerotare poate fi putin confuz, dar se concentreaza in jurul suturii „0”. Dimensiunile suturii cresc de la dimensiunea USP 0 („zero”) la dimensiunea 1, numita in mod obisnuit „numarul 1”, la dimensiunea USP 2 („numarul 2”) si in sus. Sutura cu acid poliglicolic (acid poliglicolic), este o sutura chirurgicala absorbabila multifilament impletita, sintetica si sterila, preparata din homopolimeri de glicolide 100%. Sutura POLYGLYCOLIC ACID este colorata cu D&C Violet nr. 2 (in conformitate cu reglementarile Codului Federal al SUA). Sutura POLYGLYCOLIC ACID este disponibila si sub forma necolorata. Pentru o lubrifiere suplimentara, o trecere lina prin tesut si o legare usoara a nodurilor, sutura POLYGLYCOLIC ACID este acoperita cu un amestec de policaprolactona si stearat de calciu. S-a constatat ca sutura POLYGLYCOLIC ACID nu este antigenica, nu este pirogena si provoaca doar o usoara reactie tisulara in timpul procesului de absorbtie. Compozitia variantei vopsite a suturii cu acid poliglicolic este de 96,1% - 99,2% de acid poliglicolic, 0,4% - 2,2% de policaprolactona, 0,2% - 1,5% de stearat de calciu si < 0,2% de D&C Violet nr. 2. Compozitia variantei nevopsite a suturii din acid poliglicolic este de 96,3% - 99,4% de acid poliglicolic, 0,4% - 2,2% de policaprolactona si 0,2% - 1,5% de stearat de calciu. Suturile POLYGLYCOLIC ACID sunt conforme cu cerintele stabilite de Farmacopeea Europeana (E.P) pentru suturile impletite absorbabile sintetice sterile si absorbabile si de Farmacopeea Statelor Unite (U.S. P) pentru sutura chirurgicala absorbabila (sintetica). UTILIZARE INTENTIONATA: Sutura cu acid poliglicolic este destinata utilizarii pentru apropierea si/sau ligatura generala a tesuturilor moi, inclusiv pentru utilizarea in procedurile plastice si oftalmologice, dar nu pentru utilizarea in tesuturile cardiovasculare si neurologice. INDICATII: Indicat in interventiile chirurgicale in care este necesara o combinatie de sutura absorbabila si de suport pe termen scurt pentru inchiderea plagii, apropierea si/sau ligaturarea tesuturilor moi. CONTRAINDICATII: Sutura cu acid poliglicolic, fiind absorbabila, nu ar trebui sa fie utilizata in cazul in care este necesara o apropiere extinsa a tesutului. UTILIZATORI: Numai profesionistii din domeniul sanatatii care au fost instruiti si inregistrati. POPULATIA DE PACIENTI VIZATA: Aceasta sutura poate fi utilizata la pacienti, indiferent de varsta si sex, in conformitate cu utilizarea prevazuta, indicatiile si contraindicatiile. PERFORMANTA: Sutura cu acid poliglIcolic dupa implantare provoaca o reactie inflamatorie initiala usoara in tesuturi si este inlocuita in cele din urma cu o crestere de tesut conjunctiv fibros. Sutura cu acid poliglicolic, fiind de natura absorbabila, este absorbita in tesuturi prin hidroliza, in timpul careia polimerul de acid poliglicolic este degradat in acid glicolic, care este in cele din urma absorbit si metabolizat in organism. Acest proces de absorbtie duce initial la o pierdere progresiva a rezistentei la tractiune, urmata de o pierdere de masa. Studiile de implantare la sobolani indica ca, in urma implantarii, procentul aproximativ de rezistenta initiala ramasa pentru sutura cu acid poliglicolic este de 82% la 14 zile, 56% la 21 de zile si 20% la 28 de zile, iar absorbtia completa a suturii are loc in esenta in aproximativ 90 de zile. APLICATIE: Sutura trebuie selectata si implantata in functie de starea pacientului, de experienta chirurgicala, de tehnica chirurgicala si de dimensiunea plagii. AVERTISMENTE • Aceasta sutura este destinata a fi utilizata de catre un profesionist calificat si inregistrat in domeniul sanatatii. • Utilizatorii trebuie sa fie familiarizati cu procedurile chirurgicale si cu tehnicile de sutura chirurgicala care implica suturi absorbabile inainte de a utiliza sutura din acid poliglicolic pentru inchiderea ranilor, deoarece riscul de dehiscenta a ranilor poate varia in functie de locul de aplicare si de materialul de sutura utilizat. Utilizatorii trebuie sa ia in considerare performanta in vivo atunci candse alege un tip de sutura. • Utilizatorii trebuie sa isi aplice rationamentul profesional atunci cand stabilesc dimensiunea adecvata a suturii, pe baza indicatiei specifice, a dimensiunii plagii, a tehnicii chirurgicale preferate, a starii si a istoricului pacientului. • Utilizarea acestui tip de sutura poate fi inadecvata la pacientii varstnici, subnutriti sau debilitati, sau la pacientii care sufera de afectiuni care pot intarzia vindecarea ranilor. • Ca in cazul oricarui corp strain, contactul prelungit al acestei suturi cu solutii sarate, cum ar fi cele care se gasesc in tractul urinar sau biliar, poate duce la formarea de calculi. • Fiind o sutura absorbabila, poate actiona tranzitoriu ca un corp strain si ca in cazul oricarui corp strain, prezenta unei contaminari bacteriene poate spori infectivitatea bacteriana. Astfel, trebuie sa se urmeze o practica chirurgicala corespunzatoare in ceea ce priveste drenajul si inchiderea ranilor infectate sau contaminate. • Dehiscenta ranii poate aparea atunci cand sutura nu reuseste sa asigure un suport adecvat al plagii la inchiderea zonelor in care se produce expansiunea, intinderea sau distensia. Prin urmare, utilizatorul ar trebui sa ia in considerare utilizarea suturii neresorbabile suplimentare la inchiderea zonelor care pot suferi expansiune, intindere sau distensie sau care pot necesita un suport suplimentar. • In anumite circumstante, in special in cazul procedurilor ortopedice, imobilizarea prin suport extern poate fi utilizata la discretia utilizatorului. • Trebuie sa se ia in considerare ca in cazul utilizarii suturilor absorbabile in tesuturile cu un flux sanguin redus poate aparea o extrudare a suturii si o absorbtie intarziata. • Suturile epiteliale conjunctivale, cuticulare si vaginale care raman in pozitie pentru perioade indelungate pot fi asociate cu iritatii localizate si trebuie taiate sau indepartate dupa cum este indicat. • Suturile subcuticulare trebuie plasate cat mai adanc posibil pentru a minimiza eritemul si induratia asociate in mod normal cu procesul de absorbtie. PRECAUTII: Trebuie avut grija sa se evite deteriorarea atunci cand se manipuleaza ace chirurgicale. Prindeti acul intr-o zona cuprinsa intre o treime (1/3) si o jumatate (1/2) din distanta de la capatul de fixare pana la varf. Prinderea in zona varfului ar putea afecta performantele de penetrare si provoca ruperea acului. Prinderea in zona capului sau a capatului de fixare ar putea cauza indoirea sau ruperea acului. Remodelarea acelor poate duce la pierderea rezistentei acestora si le poate face mai putin rezistente la indoire si rupere. Acele rupte pot duce la interventii chirurgicale prelungite sau suplimentare sau la corpuri straine reziduale. • Utilizatorii trebuie sa dea dovada de prudenta atunci cand manipuleaza ace chirurgicale pentru a evita ranirea involuntara prin intepare cu acul. Aruncati acele folosite in containerele ""Sharps"". • Atunci cand se manipuleaza aceasta sutura, trebuie sa se acorde atentie pentru a evita deteriorarea din cauza manipularii. Evitati deteriorarea prin strivire sau strivire datorata aplicarii instrumentelor chirurgicale, cum ar fi forcepsul sau suporturile pentru ace. • Atunci cand este necesar, indreptati suturile cu o tragere usoara, fara a le zdrobi sau freca. • La fel ca in cazul oricarui material de sutura, securitatea adecvata a nodurilor necesita tehnici chirurgicale adecvate de legare cu noduri plate si patrate, cu noduri suplimentare justificate de circumstantele chirurgicale si de experienta utilizatorului. • Nu legati benzi in jurul pungilor/pachetelor de suturi, deoarece acestea pot deteriora pungile/pachetele. • Nu se resterilizeaza, nu se reutilizeaza. Reutilizarea acestui dispozitiv (sau a unor portiuni din acest dispozitiv) poate crea un risc de degradare a produsului, care poate duce la defectarea dispozitivului si/sau la contaminare incrucisata, care poate duce la infectarea sau transmiterea agentilor patogeni transmisibili prin sange catre pacienti si utilizatori. EFECTELE SECUNDARE: Efectele secundare asociate cu utilizarea suturii cu acid poliglicolic includ raspunsul alergic la anumiti pacienti, iritatie locala tranzitorie la locul plagii, raspuns inflamator tranzitoriu al unui corp strain, reactie inflamatorie usoara a tesutului, eritem si induratie in timpul procesului de absorbtie a suturilor subcuticulare si, rareori, dehiscenta a plagii. Ca toate corpurile straine, sutura cu acid poliglicolic poate accentua o infectie existenta. BENEFICII CLINICE: Beneficiile clinice ale acestui tip de sutura sunt: acoperirea sa lubrifianta creeaza o suprafata neteda, reducand astfel coeficientul de frecare, permitand o trecere usoara a tesutului si asigurand o tragere si o traumatizare minima/absoluta a tesutului. Faptul ca este impletita asigura o capacitate sigura de fixare a nodurilor, in comparatie cu suturile monofilament. Atunci cand este utilizat pentru apropierea si/sau legarea tesuturilor in urma unei leziuni sau a unei interventii chirurgicale, ajuta la inchiderea spatiului mort, reduce la minimum pierderea de sange si infectia si, de asemenea, ajuta la vindecarea ranilor. Atunci cand este utilizat pentru apropierea marginilor pielii, ofera un rezultat estetic si functional. Ofera o rezistenta initiala adecvata la tractiune conform cerintelor U.S.P. si E.P. Asigura un suport adecvat pe termen scurt in timpul perioadei critice de vindecare a plagii, chiar si cu suturi de diametru mai mic. Are o rata de absorbtie previzibila care permite luarea deciziilor privind aplicarea suturilor in tesuturile si conditiile relevante, spre deosebire de suturile naturale, cum ar fi catgut, care nu au o rata de absorbtie previzibila. Este absorbit prin procesul de hidroliza permitand o reactie tisulara si un raspuns inflamator usoare. Aceasta sutura fiind de natura absorbabila, elimina disconfortul de indepartare a suturilor, spre deosebire de suturile neabsorbabile, economisind astfel timpul chirurgului si diminuand anxietatea si disconfortul pacientului. STERILITATE: Sutura cu acid poliglicolic este sterilizata cu gaz de oxid de etilena. Nu se resterilizeaza¬, nu se reutilizeaza. Nu utilizati daca ambalajul este deschis sau deteriorat. Aruncati suturile deschise, neutilizate. DEPOZITARE: Conditii de depozitare recomandate: Sub 30° C, ferit de umiditate si de lumina directa a soarelui. A nu se utiliza dupa data de expirare. Descopera acum beneficiile suturii chirurgicale din acid poliglicolic PRIMA si ofera pacientilor tai cele mai bune solutii de inchidere chirurgicala.